, 자카르타 - 모든 임산부는 뱃속에 있는 아기가 완벽하게 발달하기를 원합니다. 그러나 실제로는 임신 중에 발생할 수 있는 다양한 문제와 이상이 있습니다. 한 가지 예가 에드워드 증후군입니다. 증후군은 태아가 제대로 발달하지 못하는 원인입니다. 에드워드 증후군은 발달을 저해할 뿐만 아니라 영아 사망이나 유산으로 이어질 수 있는 심각한 문제이기도 합니다. 자, 여기에서 더 많은 설명을 보십시오.
에드워드 증후군 알기
18번 삼염색체성으로도 알려진 에드워드 증후군은 드물지만 다양한 심각한 건강 문제를 일으키는 심각한 유전 질환입니다. 이 상태는 태아 체세포의 염색체 수 이상으로 인해 발생합니다. 일반적으로 아기의 염색체는 총 46개이며, 엄마의 난자에서 23개, 아빠의 정자에서 23개입니다. 그러나 에드워드 증후군이 있는 아기에게는 3번인 18번 염색체가 과도하게 존재합니다. 실제로는 2개 또는 한 쌍만 있어야 합니다.
이 18번 염색체의 과잉 수는 일부 태아 기관이 발달하지 않는 원인이 되므로 심각한 장애를 일으킬 가능성이 있습니다. 사실, 에드워드 증후군이 있는 대부분의 아기는 출생 전 또는 출생 직후 사망합니다.
모자이크 또는 부분 삼염색체성 18과 같은 덜 심각한 유형의 에드워드 증후군이 있는 일부 아기는 1년 이상 생존할 수 있으며 매우 드문 경우 초기 성인기에 들어갈 수 있습니다. 그러나 그들은 심각한 신체적, 정신적 장애가 있는 경향이 있습니다.
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에드워드 증후군의 원인
에드워드 증후군의 18번 염색체 초과는 때때로 잘못된 수의 염색체를 포함하는 어머니의 난자 또는 아버지의 정자로 인해 발생합니다. 난자와 정자가 융합되면 이 결함이 태아에게 전달됩니다.
삼염색체증이란 아기가 신체 세포의 일부 또는 전체에 여분의 염색체를 가지고 있음을 의미합니다. 18번 삼염색체증이나 에드워드 증후군의 경우 아기는 3개의 염색체 사본을 가지고 있습니다. 이로 인해 아기의 많은 기관이 비정상적으로 발달합니다.
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에드워드 증후군은 3가지 유형으로 나눌 수 있습니다.
18번 삼염색체 모자이크. 이것은 에드워드 증후군의 가장 가벼운 유형입니다. 왜냐하면 18번 염색체의 완전한 과잉 사본이 신체의 소수의 세포에서만 발견되기 때문입니다. 이 유형의 아기는 대부분 1세까지 생존할 수 있습니다.
18번 삼염색체증은 부분적입니다. 이것은 여분의 염색체의 부분적 또는 불완전한 사본만 나타나는 에드워드 증후군의 가장 드문 유형입니다.
Trisomy 18 Full, 염색체 18의 추가 사본이 완전하고 신체의 모든 세포에 존재합니다. 이것은 에드워드 증후군의 가장 흔한 유형입니다.
주의해야 할 에드워드 증후군의 증상
에드워드 증후군은 아기가 제대로 발달하지 못하게 하여 매우 작고 허약한 몸을 가지고 태어나는 경향이 있습니다. 그들은 또한 다음과 같은 다양한 심각한 건강 문제의 위험이 있습니다.
심장의 상부 챔버(심방 중격 결손) 또는 하부 챔버(심실 중격 결손) 사이의 구멍과 같은 심장 문제.
호흡기 장애.
신장 장애.
복벽의 탈장.
폐 및 요로 감염.
척추의 비정상적인 모양(비뚤어진).
건강 문제 외에도 에드워드 증후군이 있는 아기는 다음과 같은 신체 장애를 경험할 수도 있습니다.
작고 비정상적인 모양의 머리(소두증).
하렐립 .
손가락은 길고 겹치며 손은 주먹으로 꽉 쥐고 있습니다.
작은 아래턱( 소소그나시아 ).
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이것이 아기가 발육하지 못하는 원인이 될 수 있는 에드워드 증후군에 대한 설명입니다. 임산부는 조기에 이상을 발견하기 위해 정기적인 산과 검사를 수행해야 합니다. 아기에게 에드워드 증후군이 있다는 징후가 있으면 의사와 최상의 치료 옵션에 대해 상담하십시오. 검사를 하려면 신청서를 통해 원하는 병원의 의사와 약속을 잡을 수 있습니다. . 어서 해봐요, 다운로드 이제 App Store와 Google Play에도 있습니다.
