, 자카르타 – 노화는 나이와 함께 정상적인 것입니다. 인간은 외모와 신체 기관 모두에서 노화를 경험합니다. 그러나 건강에 해로운 생활 습관, 피부와 신체를 잘 관리하지 않는 환경 요인, 유전 적 장애에 이르기까지이 과정이 더 빨리 일어날 수있는 몇 가지 조건이 있습니다. 그렇습니다. 환자가 유아기부터 조기 노화를 겪을 수 있는 유전적 장애가 있습니다.
환자를 원래 나이보다 더 늙게 만드는 유전 질환은 조로증입니다. 일반적으로 Hutchinson-Gilford progeria, Werner progeria 증후군 및 Wiedemann-Rautenstrauch progeria 증후군의 세 가지 유형의 조로가 있습니다. 이 글에서는 Hutchinson-gilford progeria(progeria)와 Werner's progeria syndrome에 대해 논의하고 차이점은 무엇입니까!
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조로증 증후군의 차이점과 원인
조로증은 환자의 신체 상태가 보통 사람과 다르게 나타나는 상태입니다. 이 질병에 걸린 사람들은 실제 나이보다 더 나이 들어 보이게 됩니다. 조로증은 유아에서 발견될 수 있으며 Hutchinson-Gilford 조로증이라고 합니다. 이 상태에서 아기는 2세가 되면 신체적 노화의 징후를 보이기 시작합니다.
이 질병에 걸린 아기는 또한 느린 성장 과정, 어려운 체중 증가 및 신체 노인(노인)과 같이 작고 약한 신체의 증상을 보입니다. 그럼에도 불구하고 조로증 아기의 운동 발달과 지능은 계속해서 정상적으로 실행됩니다.
음, 증상이 더 일찍 나타나는 허친슨-길포드 조로증과 달리 베르너 조로증 증후군은 일반적으로 증상을 나타내는 데 더 오랜 시간이 걸립니다. 이 장애가 있는 사람들은 일반적으로 십대 또는 초기 성인기에 노화 징후를 보이기 시작합니다. 따라서 베르너 조로증 증후군이 있는 사람은 처음에는 정상적으로 성장하고 발달하지만 사춘기에 불규칙성이 나타나기 시작합니다.
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신체 조건을 늙게 만드는 것 외에도 Progeria Werner 증후군을 가진 사람들은 골다공증, 백내장 및 당뇨병과 같은 노인(노인)이 일반적으로 경험하는 다른 건강 문제를 경험할 수도 있습니다. 이 두 가지 유형의 조로증은 증상이 나타나는 시간의 차이 외에도 다른 원인으로 인해 발생합니다.
Hutchinson-Gilford progeria에서 노화는 LMNA라는 단일 유전자의 변화 또는 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 프로게린의 형성을 유발합니다. 프로게린은 빠르게 노화되는 세포를 형성하는 비정상적인 단백질입니다. 이것이 이 질병이 아기에게 조기 노화의 징후를 보이도록 하는 이유입니다.
불행히도 지금까지 유전자 돌연변이가 발생하는 원인이 정확히 무엇인지는 아직 알려지지 않았습니다. Werner's progeria 증후군에 있는 동안 WRN 유전자에 돌연변이가 있기 때문에 장애가 발생한다고 합니다. 일반적으로 이 유전자는 DNA를 유지하고 복구하는 역할을 하는 Werner 단백질을 생산하는 역할을 합니다.
이 질병에 걸린 사람들은 베르너 단백질이 더 짧고 기능이 비정상적입니다. 그러면 단백질이 정상 단백질보다 더 빨리 분해됩니다. 불행히도 성장 문제와 손상된 DNA 축적을 유발할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 이 상태는 더 심해져서 더 빠른 노화 증상과 건강 문제를 초래합니다.
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