, 자카르타 – 골육종은 가장 흔한 유형의 골암이며 소아에서 발생하는 암의 약 3%를 차지합니다. 다른 유형의 암이 결국 골격의 일부로 퍼질 수 있지만 골육종은 실제로 뼈에서 시작하여 때때로 다른 곳, 일반적으로 폐나 다른 뼈로 퍼집니다(또는 전이).
골육종은 청소년기 남아에게 가장 흔하게 나타납니다. 골육종 진단을 받은 청소년은 빠른 뼈 성장이 질병으로 이어질 수 있음을 보여줍니다. 자세한 내용은 아래에서 읽을 수 있습니다!
골암의 원인
대부분의 골육종은 뼈가 성장하는 동안 자라는 뼈 세포의 DNA에 무작위적이고 예상치 못한 오류가 발생하여 발생합니다. 현재 이러한 유형의 암을 예방하는 효과적인 방법은 없습니다. 그러나 적절한 진단과 치료를 받으면 대부분의 골육종 소아가 회복됩니다.
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희귀 암 증후군 중 하나를 물려받은 어린이도 골육종 발병 위험이 더 높습니다. 이러한 증후군에는 망막모세포종(일반적으로 2세 미만의 소아에서 망막, 눈의 일부에서 발생하는 악성 종양) 및 Li-Fraumeni 증후군(유전적 유전 돌연변이 또는 개인의 유전자 변화의 일종)이 포함됩니다.
방사선 노출은 DNA 돌연변이의 또 다른 유발 요인이기 때문에 이전에 암에 대한 방사선 치료를 받은 어린이도 골육종 발병 위험이 증가합니다. 어린이의 골암에 대한 자세한 정보는 응용 프로그램에서 직접 문의하실 수 있습니다 .
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골암의 증상
골육종의 가장 흔한 증상은 다리나 팔의 통증과 부기입니다. 무릎 위나 아래 또는 어깨 근처의 상완과 같은 신체의 긴 뼈에서 가장 흔하게 발생합니다.
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통증은 활동을 하거나 밤에 악화될 수 있습니다. 통증이 시작된 후 몇 주 동안 영향을 받은 부위에 덩어리나 부종이 생길 수 있습니다. 심한 통증으로 밤에 아이를 깨울 것입니다.
사지의 골육종에서 소아는 설명할 수 없는 절뚝거림이 발생할 수도 있습니다. 어떤 경우에는 암이 뼈를 약화시키고 골절을 일으키기 쉽기 때문에 질병의 첫 번째 징후가 팔이나 다리가 부러지는 것입니다.
화학요법(암 세포를 죽이고 암을 축소하기 위한 의료 약물 사용), 수술(암 세포 또는 종양 제거), 다시 화학요법(남은 암세포를 죽이고 재발 가능성 최소화)을 포함한 소아의 골육종 치료 암이 돌아옵니다).
수술은 종종 골암을 효과적으로 제거할 수 있는 반면 화학 요법은 신체에 남아 있는 암세포를 제거하는 데 도움이 될 수 있습니다. 골육종의 외과적 치료에는 절단 수술이 포함됩니다.
현재 팔이나 다리를 침범한 골육종이 있는 대부분의 청소년은 절단으로 치료할 수 있습니다. 절단에서는 골육종의 영향을 받은 뼈와 근육이 제거되어 뼈 이식편으로 채워진 뼈에 틈이 남습니다.
암이 뼈의 원래 종양을 둘러싼 신경과 혈관으로 퍼진 경우 절단(골육종과 함께 사지를 제거)이 종종 유일한 옵션입니다. 골육종이 폐 또는 다른 곳으로 퍼진 경우, 퍼진 부위의 종양을 제거하기 위해 수술을 수행할 수 있습니다.
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