자카르타 - 신체의 유전적 장애로 인해 많은 건강 문제가 발생할 수 있으며 그 중 하나는 안드로겐 무감각 증후군입니다. 이 증후군은 남자 아기가 여자 체격을 갖고 태어나게 하는 유전 질환입니다.
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주요 증상은 안드로겐 불감 증후군이 있는 아기에게 질이 있지만 자궁, 난소 또는 나팔관이 없다는 것입니다. 뿐만 아니라 음경이 완전히 발달하지 않아 잠복고환증을 유발하는 또 다른 증상이 있습니다. 안드로겐 불감증 증후군이 있는 사람은 정상적인 생활이 가능하지만 성기의 장애를 경험하여 아이를 낳기가 어렵습니다.
안드로겐 무감각 증후군의 진단을 알고
안드로겐 불감증 증후군은 신체가 테스토스테론 호르몬에 반응하지 않을 때 임신 중에 어머니에 의해 유전되는 유전 질환에 의해 유발되는 상태입니다. 부모에 의해 유전되는 두 개의 염색체 X와 Y가 있습니다. 여아에게는 XX 염색체가 있고 남아에게는 XY 염색체가 있습니다.
안드로겐 불감 증후군이 있는 아기는 남성 염색체를 가지고 태어 났지만 어머니에게 유전되는 유전 질환으로 인해 아기의 신체가 어린이의 테스토스테론 호르몬에 반응하는 것을 방해하여 비정상적인 어린이 성 발달을 초래합니다. 앱을 통해 전문의에게 물어보세요 안드로겐 불감 증후군에 대해 더 자세히 묻고 싶은 것이 있다면.
안드로겐 무감각 증후군은 아기가 태어날 때 신체 검사를 통해 확인할 수 있습니다. 아동이 안드로겐 무감각 증후군이 의심되는 경우 수행할 수 있는 검사는 다음과 같습니다.
골반 부위의 초음파;
안드로겐 불감 증후군이 있는 사람들의 신체에서 호르몬 수치를 결정하기 위한 혈액 검사;
성염색체를 결정하고 X 염색체의 유전적 이상을 찾기 위한 유전자 검사;
아이가 잠복결핵이 있는 경우 생검을 실시해야 합니다.
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안드로겐 무감각 증후군의 증상
안드로겐 무감각 증후군에는 두 가지 유형이 있습니다. 증상은 또한 경험한 안드로겐 무감각 증후군의 유형에 따라 다릅니다.
1. 완전한 안드로겐 무감각 증후군
이러한 유형의 증후군의 증상은 청소년기에 접어들면 나타나기 시작합니다. 일반적으로 이러한 유형의 증상은 질이 있지만 자궁이 없고 사춘기에 접어 들었음에도 월경이 없습니다. 또한 완전한 안드로겐 무감각을 가진 몸은 겨드랑이나 생식기에서 자라지 않습니다.
2. 부분 안드로겐 무감각 증후군
이 유형은 아기가 작은 성기 크기로 태어날 때나 질은 있지만 큰 음핵을 가지고 있을 때 볼 수 있습니다. 유방은 자라지만 남성의 여성형 유방처럼 보입니다.
물론 이 증후군을 가진 아이를 갖는 것은 이 상태를 경험하는 부모와 아이 모두에게 쉬운 일이 아닙니다. 이미 발생한 유전 질환은 확실히 고칠 수 없습니다. 완전한 안드로겐 무감각 증후군이 있는 어린이의 경우 부모는 일반적으로 여성과 같은 외모 때문에 자녀를 여성으로 키우는 것을 선택합니다.
부분 안드로겐 무감각 증후군이 있는 소아의 경우 생식기에 여성과 남성의 특성이 있기 때문에 이 상태를 판별하기가 더 어렵습니다. 더 정렬하기 위해 음경 제거 수술, 고환 수술, 질 수술, 유방 수술 및 호르몬 요법과 같은 여러 가지 치료법이 있습니다.
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가족의 지원, 특히 부모는 안드로겐 불감 증후군의 치료를 받는 데 가장 중요한 것 중 하나입니다. 이 증후군의 진단은 자신감을 낮출 수 있습니다. 부모가 부모와 자녀의 정신 건강을 유지하기 위해 심리학자에게 지원을 요청하는 것은 잘못이 아닙니다.
