, 자카르타 – 안드로겐 무감각 증후군에 대해 들어본 적이 있습니까? 이 희귀 증후군은 남자 아기가 여자 아이처럼 신체적으로 태어날 수 있는 유전 질환입니다. 발생할 수 있는 이상 유형은 매우 다양합니다. 이 증후군이 있는 아기는 여성 생식기를 가질 수 있지만 자궁, 나팔관 및 난소가 없습니다. 다른 경우에는 아기가 완전히 발달하지 않은 성기를 가질 수도 있습니다.
안드로겐 무감각 증후군을 일으키는 요인은 유전입니다. 이 증후군은 테스토스테론 호르몬에 대한 신체의 무반응을 특징으로 하는 임신 중에 어머니에게 유전됩니다. 테스토스테론은 고환에서 생성되는 호르몬으로, 고환과 음경의 발달에 작용합니다.
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또한, 안드로겐 불감 증후군은 남성 염색체 세포를 가지고 태어날 아기가 만들어지는 테스토스테론 호르몬에 교란이 생겨 아이의 성 발달이 정상적으로 이루어지지 않을 때 발생합니다. 이 상태에서 생식기는 손상된 성장을 경험하고 경우에 따라 남성과 여성 생식기의 조합이 발생할 수 있습니다.
이 증후군을 일으키는 유전적 장애는 어머니의 X 염색체 중 하나에서 발견됩니다. 어머니는 2개의 X염색체를 가지고 있기 때문에 이 이상은 그녀의 성 발달에 영향을 미치지 않지만 아들에게 유전될 수 있습니다. 엄마에게 X 염색체 이상이 있을 때 아기에게 일어날 수 있는 몇 가지 가능성은 다음과 같습니다.
정상적인 아기를 낳습니다.
자손에 기형을 보인 정상적인 여자 아기를 낳으십시오.
질병의 보균자가 아닌 정상적인 여자 아기를 낳으십시오.
안드로겐 무감각 증후군을 가진 아기를 낳습니다.
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안드로겐 불감증 증후군의 치료법은 무엇입니까?
모든 부모는 자녀가 같은 또래의 자녀처럼 정상적으로 성장하고 발달하기를 바랍니다. 안드로겐 무감각 증후군이 있는 아이를 갖는 것은 부모와 아이 모두에게 어려울 수 있습니다. 아이는 유전적으로는 소년이지만 신체적, 성적인 특성이 소녀와 비슷할 수 있으므로 아이의 성별을 결정하는 것은 어려운 결정이 될 것입니다.
자녀가 자라면서 안드로겐 불감 증후군의 증상을 보이면 즉시 다운로드 애플리케이션 를 통해 의사와 상의하고 채팅 . 의사가 추가 건강 검진을 권장하면 병원에서 의사와 약속을 잡을 수 있으므로 더 이상 긴 줄을 기다릴 필요가 없습니다.
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교정하기 어려운 유전질환이기 때문에 안드로겐 불감증 증후군의 치료는 선택한 성별에 따른 외모 개선에 보다 목표를 두고 있다. 수행할 수 있는 절차는 다음과 같습니다.
고환 제거 수술 . 이 절차는 일반적으로 복부에 잠복고환이나 고환이 있는 소아에게 시행됩니다.
고환 및 음경 수술 . 이 절차는 잠복고환증과 요도 하열이 있는 안드로겐 무감각 증후군 환자에게 권장됩니다. 목표는 고환을 음낭으로 다시 이동시키고 요로를 적절한 위치에 고정하는 것입니다.
질 수술 . 이 절차는 일반적으로 질의 모양을 재건하기 위해 사춘기에 접어든 안드로겐 무감각 증후군이 있는 소녀에게 수행됩니다. 일반적으로 질이 짧기 때문에 나중에 성관계를 가질 때 어려울 수 있습니다.
유방 수술 . 청소년기에 들어갈 때 유방 성장을 경험하는 안드로겐 무감각 증후군이 있는 소년에게 수행되었습니다.
호르몬 요법 . 콧수염, 수염, 음경의 성장과 같은 남성 특성의 성장을 유발하기 위해 남아에게 안드로겐 호르몬을 주어 수행합니다.
