NDMA에 오염된 라니티딘, 정말 암 ​​위험인가?

자카르타 - 최근 BPOM(Food and Drug Supervisory Agency)은 NDMA 또는 n-니트로소디메틸아민 소화 기관의 이상을 완화하기 위해 종종 처방되는 위산 약물 중 하나인 라니티딘. 이 정보는 식품의약품안전청 (FDA) 및 유럽의약품청 (EMA).

그럼에도 불구하고 BPOM은 시장에서 약물의 회수나 유통을 금지하는 명령을 내리지 않았다. 그러나 그의 일행은 건강 전문가들에게 이 약을 환자에게 처방할 때 더 주의할 것을 호소했다. 보고된 바에 따르면 이러한 오염으로 인한 위험은 제공된 이점과 비교할 때 여전히 매우 낮습니다.

NDMA 란 무엇입니까? 정말 암에 걸릴 위험이 있습니까?

NDMA는 노란색의 무취 액체입니다. 미국에서 제조된 이 액체는 연구용 화학물질에만 사용됩니다. NDMA는 많은 산업 현장과 공기, 물 및 토양에서 알킬아민이라는 다른 화학 물질과 관련된 반응으로 인해 다양한 제조 공정 중에 우연히 형성됩니다.

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불행히도 NDMA에 노출되면 간 기능이 손상될 위험이 높습니다. 신체 오염은 약물, 음식 및 공기를 통해 발생할 수 있습니다. 영향은 이러한 체액이 신체에 노출되는 방식, 습관, 고용량 및 신체의 다른 화학 물질의 존재에 따라 다릅니다.

현재 NDMA는 동물 연구에서 암을 유발하는 것으로 밝혀졌기 때문에 인간에게 "발암 가능성이 있는" 것으로 분류됩니다. FDA는 라니티딘(ranitidine) 약물의 상대적으로 낮은 수준의 NDMA가 사용자의 건강에 위험을 초래하는지 여부를 여전히 조사하고 있습니다.

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그럼에도 불구하고 라니티딘에서 발견되는 NDMA의 수준은 매우 낮습니다. 그것은 과도한 수준과 용량으로 사용될 때만큼 많은 손상을 일으키지 않는다고 믿어집니다. 사용과 관련하여 안전과 보안을 위해 이 약의 복용을 중단하기로 결정한 환자는 먼저 의사에게 문의해야 합니다. 유사한 기능을 가진 의약품으로 대체 신청을 하는 경우를 포함합니다.

글쎄, 당신이 라니티딘 및 이 NDMA 불순물과 관련된 더 많은 정보를 대체하거나 찾고자 한다면 무작위가 아닌 것이 가장 좋습니다. 더 정확한 정보를 얻을 수 있도록 의사에게 직접 문의하십시오. 의사에게 갈 시간이 없는 경우에도 애플리케이션의 의사에게 물어보기 기능을 통해 언제든지 요청할 수 있습니다. .

라니티딘은 약국에서 쉽게 볼 수 있는 위산 증가를 극복하기 위한 약물이다. 이 약에 포함된 물질은 소화 시스템에서 생성되는 위산을 억제합니다. 임상 적으로이 약물은 불규칙한 식사와 건강에 해로운 생활 방식으로 인한 과도한 위산 생성을 감소시킵니다.

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형태는 다양하며 정제, 시럽 또는 주사제일 수 있습니다. 권장 섭취량은 과도한 메스꺼움을 줄이기 위해 식전입니다. 그러나 이 약에 대한 신체의 필요가 다르기 때문에 주어진 용량은 의사의 권고에 따라야 합니다.

참조:

라이브 사이언스. 2019년에 검색함. 암 유발 화학물질의 흔적이 포함된 속쓰림 약물 발견.
독성 물질 및 질병 등록 기관. 액세스 2019. n-니트로소디메틸아민에 대한 공중 보건 성명.
유럽 ​​제약 검토. 2019년에 검색함. 라니티딘 의약품 샘플에서 NDMA가 발견되었습니다.

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