, 자카르타 - 색맹은 실명의 한 형태가 아니라 색맹을 보는 방식의 결핍입니다. 이 시력 문제로 인해 파란색과 노란색 또는 빨간색과 녹색과 같은 특정 색상을 구별하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
색맹은 여성보다 남성에게 더 자주 영향을 미치는 유전 질환입니다. ~에 따르면 실명 방지 미국, 남성의 8%와 여성의 1% 미만이 색각 문제가 있는 것으로 추정됩니다.
적록색을 구별할 수 없는 것은 색맹의 가장 흔한 형태입니다. 훨씬 덜 자주, 사람은 파란색과 노란색을 보는 능력을 감소시키는 특성을 물려받을 수 있습니다. 이 청황색 결핍은 일반적으로 남성과 여성에게 동등하게 영향을 미칩니다.
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다음 설명과 함께 여러 유형의 색맹이 있습니다.
단색
단색은 사람이 하나의 원추 세포(콘) 또는 모든 원뿔이 작동하지 않습니다. 이러한 유형의 색맹은 전체 색맹으로 알려져 있습니다. 전체 색맹은 매우 드물며 전 세계 인구 10,000명 중 1명에게 영향을 미칩니다. 단색은 두 가지 유형으로 나뉩니다. 막대 단색 그리고 단색 원뿔.
로드 단색 색맹은 매우 드문 유형의 색맹으로 모든 색상으로 인해 색을 구별할 수 없습니다. 콘 망막이 작동하지 않습니다. 고통받는 사람 막대 단색 색상을 구별하지 못하여 검정색, 흰색, 회색만 보입니다.
원뿔 단색 두 개의 원뿔 세포의 오작동으로 인해 발생하는 일종의 단색성입니다. 이러한 유형의 색맹을 가진 사람들은 여전히 기능하는 원뿔이 있기 때문에 하나의 특정 색상을 볼 수 있습니다.
크로메이트
크로메이션은 세 개의 원추 세포 중 하나가 없거나 오작동하는 경우의 색맹입니다. 염색은 손상된 색소 세포에 따라 세 부분으로 나뉩니다.
Protanopia는 적색 망막 광수용체의 부재로 인해 발생하는 일종의 이색성입니다. 원시에서는 적색 시력이 없습니다. Protanopia는 또한 적록 색맹으로 알려져 있습니다.
Dentanopia는 녹색 망막 광 수용체의 부재로 인한 색각 장애입니다. 이로 인해 빨간색과 녹색을 구별하기 어렵습니다.
Trianopia는 사람이 단파 원뿔 세포가 없는 상태입니다. tritanopia로 고통받는 사람은 파란색과 노란색을 구별하는 데 어려움을 겪습니다. 이는 매우 드문 유형의 이색성입니다.
삼색화
삼색성 시력에서 경험하는 수차는 유전이나 성인기 이후의 눈 손상으로 인해 발생합니다. 환자는 3개의 원추세포를 가지고 있지만 3개의 색 수용체 세포 중 하나에 대한 감수성 메커니즘에 손상이 있습니다.
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유전적 구성의 차이 외에도 색각 이상 또는 손실의 다른 원인은 다음과 같습니다.
- 파킨슨병(PD)
파킨슨병은 신경계 질환이기 때문에 시력이 처리되는 망막의 빛에 민감한 신경 세포가 손상되어 제대로 기능하지 못할 수 있습니다.
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- 백내장
눈의 수정체에서 발생하는 안개도 색상의 차이를 가릴 수 있습니다. 백내장 수술은 흐린 자연 수정체를 제거하고 인공 인공 수정체로 교체하면 밝은 색각을 회복할 수 있습니다.
- 간질에 대한 티아가빈
티아가빈으로 알려진 항간질제는 약을 복용하는 사람들의 약 41%에서 색각을 감소시키는 것으로 나타났지만 효과가 영구적인 것으로 보이지는 않습니다.
- 레버의 유전성 시신경병증(LHON)
특히 남성에게 만연한 이 유전형 시신경병증은 다른 증상이 없는 보균자에게도 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 이 상태는 어느 정도 색맹입니다. 적록색 시력 장애, 특히 이 상태로 나타납니다.
- 칼만 증후군
이 유전 상태는 성기와 같은 불완전하거나 비정상적인 젠더 관련 발달로 이어질 수 있는 뇌하수체의 부전을 포함합니다. 색맹은 이 상태의 증상일 수 있습니다.
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참조:
비전에 관한 모든 것. Accessed 2019. 색맹: 원인, 증상, 적응 방법.
2019년 9월 26일에 업데이트되었습니다.
