, 자카르타 – Remdesivir는 COVID-19 질병을 치료하기 위해 미국에서 허가 당국에 의해 승인된 최초의 약물입니다. 길리어드 사이언스가 생산한 이 약은 이 질병에 감염된 사람들을 더 빨리 치료할 수 있는 것으로 입증되었습니다.
도널드 트럼프 행정부 시절 미국은 길리어드가 생산하는 전체 약품인 렘데시비르를 7월에 50만 회, 8월과 9월에는 90%를 구매했다. 그러나 렘데시비르는 정확히 무엇입니까?
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렘데시비르 알아보기
렘데시비르는 현재 연구 중인 약물이다. 이 약물은 어떤 상태를 치료하는 데 사용된 적이 없지만 여러 질병에 대한 잠재적인 치료법으로 연구되었습니다.
처음에 렘데시비르는 C형 간염과 에볼라에 대한 치료제로 테스트되었습니다. 하지만 코로나19가 등장하면서 바이러스에 대한 약효도 연구됐다. 연구자들은 렘데시비르가 중증급성호흡기증후군(SARS)과 중동호흡기증후군(MERS)에 효과적이라는 것을 발견했습니다. 그럼에도 불구하고 연구는 시험관에서만 수행되었으며 인간이 아닌 동물에게 테스트되었습니다.
렘데시비르는 코로나 바이러스 또는 COVID-19 치료에 승인되지 않았습니다. 그러나 미국 식품의약국(FDA)은 중증 COVID-19로 입원한 어린이 및 성인에게 렘데시비르의 긴급 사용을 승인했습니다.
렘데시비르의 작동 원리
렘데시비르는 바이러스가 자신을 복제하는 데 필요한 특정 효소를 생산하지 못하도록 막아 코로나19에 대항합니다. 그렇게 하면 바이러스가 몸에 퍼질 수 없습니다.
연구에 따르면 렘데시비르는 입원한 COVID-19 환자의 회복 시간을 약 30% 또는 4일 더 단축할 수 있음을 보여줍니다. 그러나 사망률을 줄이는 능력은 다음이 수행한 임상 시험에서 통계적으로 유의하지 않았습니다. 국립 보건원 (NIH : 국립 보건원).
입원 환자 400명을 대상으로 한 연구에서 렘데시비르 치료를 받은 환자의 74%가 14일 후에 개선된 반면 치료를 받지 않은 환자의 59%가 개선된 것으로 나타났습니다.
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COVID-19 환자에게 렘데시비르를 어떻게 투여합니까?
렘데시비르는 입원한 중증 COVID-19 환자에게 정맥 주사 또는 주입으로 제공됩니다. NIH가 후원한 연구에서 환자들은 10일 동안 약물을 받았습니다. 긴급 사용 승인에 따라 상태의 중증도에 따라 5일 또는 10일 동안 렘데시비르 치료를 받을 수 있습니다.
모든 코로나19 환자에게 렘데시비르를 부주의하게 투여해서는 안 된다. FDA 긴급사용승인에 따르면 중증 입원환자만 렘데시비르 치료를 받을 수 있다. 경증의 COVID-19 사례가 있는 사람들은 정맥 주사 약물을 투여받지 않는 것이 좋습니다.
렘데시비르 부작용
COVID-19 환자를 신속하게 치료하는 데 도움이 될 수 있다고 주장되지만 렘데시비르를 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 주사하는 동안 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사나 의료 담당자에게 알리십시오.
- 메스꺼움과 구토.
- 떨고 있다.
- 땀을 많이 흘린다.
- 실신과 같은 현기증.
또한 렘데시비르의 다른 일반적인 부작용은 비정상적인 간 기능 검사 또는 주사 부위 주변의 통증, 부기, 멍 또는 출혈입니다.
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인도네시아의 렘데시비르
Kompas의 보고에 따르면 remdesivir는 가까운 장래에 인도네시아에서도 배포될 예정입니다. 이 약은 인도의 선두 제약회사인 Hetero가 생산하고 PT Kalbe Farma Tbk가 인도네시아에서 유통하게 된다.
Covifor라는 브랜드 이름을 가진 약물 remdesivir의 가격은 바이알 또는 용량당 IDR 300만입니다. 바이알은 액체, 분말 또는 제약 정제용 용기입니다. 일반적으로 현대식 바이알은 유리 또는 플라스틱으로 만들어집니다. 약물 렘데시비르 코비포는 병원에서만 판매 및 판매될 예정이다.
그것은 미국에서 COVID-19 치료에 사용되는 약물인 렘데시비르에 대한 약간의 설명입니다. COVID-19에 대해 더 궁금한 점이 있으시면 주저하지 말고 앱을 통해 의사에게 연락하세요. . 어서 해봐요, 다운로드 지금 바로.
