, 자카르타 – 들어본 적이 있는 크로이츠펠트-야콥병 (CJD)? 광우병에 대해 더 잘 알고 계실 것입니다. CJD는 진행성 질환이며 뇌에 심각한 영향을 미칩니다. 그 이유는 CJD가 뇌 세포를 파괴하고 점차적으로 뇌에 작은 구멍을 생성할 수 있기 때문입니다. 이 질병은 뇌를 공격하기 때문에 환자는 신체 움직임, 보행 및 언어 변화, 치매를 제어하는 데 어려움을 겪습니다.
진행성으로 인해 질병이 매우 치명적이며 증상이 나타난 후 1년 이내에 사망에 이를 수 있습니다. 다양한 유형의 CJD가 산발적으로 발병하고 증상을 식별하기 어렵기 때문에 주의해야 합니다.
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이러한 광우병의 일부 유형을 조심하십시오
이 질병은 일반적으로 감염된 쇠고기를 먹은 후에 발생하기 때문에 광우병이라고 불립니다. 소 해면상 뇌병증. 그러나 실제로 CJD는 다른 요인에 의해서도 유발될 수 있습니다. CJD의 유형과 주의해야 할 원인은 다음과 같습니다.
1. 유전적 CJD
유전성 CJD는 유전된 비정상 유전자에 의해 발생하기 때문에 매우 드문 유형의 질병입니다. 이 질병은 관련이 없습니다 소 해면상 뇌병증 가족력에서 분명히 유전되기 때문입니다. 어떤 경우에는 가족력이 없어도 이 질병이 나타날 수 있습니다. 이 경우 원인을 완전히 알 수 없습니다.
2. 의원성 CJD
의인성 CJD도 매우 희귀한 질병입니다. 이 균주는 의료 또는 외과 수술 중에 우발적으로 전염됩니다. 에서 시작 메디컬 뉴스 투데이, 의인성 CJD의 예는 영국에서 발생했으며 사례는 어린이의 인간 성장 호르몬 치료를 통해 전염되었습니다.
3. 산발적 CJD
산발성 CJD는 모든 국가에서 사례를 찾을 수 있기 때문에 가장 흔한 유형의 CJD입니다. 산발적 CJD의 원인은 아직 확실하지 않습니다. 그러나 뇌에 존재하는 프리온 단백질이 자발적으로 비정상적인 형태로 변화하는 것이 주요 원인인 경우가 많습니다. 이 질병의 출현은 뇌에서 우연의 일치라고 말할 수 있습니다.
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4. 변종 CJD
변종 CJD의 원인은 감염의 전파로 인해 발생합니다. 소 해면상 뇌병증 먹는 고기를 통해 소에서 인간으로.
CJD에 대해 다른 질문이 있는 경우 다음 주소로 의사에게 문의하십시오. 단지 그것을 더 논의하기 위해. 이 애플리케이션을 통해 이메일을 통해 언제 어디서나 의사에게 연락할 수 있습니다. 채팅 또는 음성/영상 통화 .
주의해야 할 CJD의 증상
CJD는 잠복기가 길기 때문에 증상이 나타나기까지 수십 년이 걸릴 수 있습니다. 질병이 뇌 세포를 파괴하기 시작할 때 증상이 나타나기 시작합니다. CJD의 특징적인 증상은 치매의 급속한 발달과 근육 그룹의 불수의적 운동인 간대성 근경련입니다. 다른 증상은 다음과 같습니다.
- 변화 분위기 , 성격 또는 행동.
- 기억 상실.
- 평가 중단.
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이 상태는 치매 및 알츠하이머와 유사할 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 조정 및 근육 조절에 문제를 겪을 것입니다. 그러면 환자는 시력과 움직이고 말하는 능력을 잃게 됩니다. 마지막 단계에서 환자는 혼수 상태에 빠질 것입니다. 그러나 모든 CJD가 모든 사람에게 동일한 증상을 보이는 것은 아닙니다. 유형마다 증상이 다를 수 있습니다.
