, 자카르타 - 5세 미만 어린이에게서 대부분 발생하는 희귀암 중 하나가 신경모세포종이다. 이 암은 신경아세포 또는 미성숙 신경 세포에서 발생합니다. 신경모세포종의 경우, 성장하고 신경세포로 기능해야 하는 신경모세포가 실제로는 고형 종양의 형태로 덩어리를 형성합니다.
이 희귀 암은 종종 신장 위의 부신 중 하나 또는 목, 가슴, 복부에서 골반으로 이어지는 척수에서 발생합니다. 설상가상으로 이 질병은 골수, 림프절, 뼈, 간, 피부와 같은 다른 장기로 빠르게 퍼집니다.
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신경모세포종의 증상
이 병에 걸리면 쉽게 피곤함, 식욕부진, 복부 팽만감, 발열, 뼈 통증 등 몸에 여러 가지 증상이 나타납니다. 종양의 확산과 관련하여 환자의 몸도 다음과 같은 몇 가지 증상을 경험합니다.
복부 팽만은 위에서 기원한 암을 표시하는 상태입니다. 나타나는 증상은 위장의 충만감, 배변 곤란, 혈압 상승입니다.
전이성 질환과의 연관성의 발생을 나타내는 뼈 통증.
호흡 곤란, 암이 폐로 퍼졌다는 신호.
피부에 퍼진 암으로 인해 피부에 생긴 덩어리입니다.
마비, 이 증상은 신경모세포종 암이 신경공과 척수를 공격하기 때문에 발생합니다.
빈혈증.
멍, 이것은 백혈구 수가 감소하여 발생합니다.
호너 증후군.
척수 주위 종양으로 인한 척수의 압박으로 인한 배변 및 배뇨의 변화.
다른 증상으로는 창백한 피부, 눈 주위의 다크서클, 과도한 피로, 위아래로 발열, 설사 형태의 소화관 통증, 과도한 발한 등이 있습니다. 신경모세포종의 증상은 다양하므로 이를 경험하는 모든 어린이에게 동일할 수는 없습니다.
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이 질병의 원인은 무엇입니까?
전문가들은 이러한 상태가 나타나는 원인이 유전자의 이상 때문이라는 데 동의합니다. 신경모세포종은 태아 발달 과정의 일부인 미성숙 신경 세포인 신경모세포종에서 유래합니다. 시간이 지나면 신경모세포종은 부신을 덮는 신경 세포와 섬유 및 세포로 변합니다.
성인의 신경모세포종의 대부분의 경우, 이러한 미성숙 세포는 비록 소수이지만 출생 시 존재합니다. 대부분의 경우 이 세포는 성숙한 조골세포 또는 사라집니다. 나머지는 신경모세포종으로 알려진 종양으로 발전합니다. 종양은 통제할 수 없을 정도로 계속 분열되어 암으로 발전할 수 있습니다.
신경모세포종 치료 단계
이 질환을 극복하기 위해 진단 당시의 나이, 질병의 병기, 종양의 위치, 전이, 종양의 활성도 등 환자의 상태에 맞게 조절합니다. 신경모세포종을 치료하기 위해 할 수 있는 몇 가지 치료법은 다음과 같습니다.
암세포를 죽이는 약물(화학요법).
종양의 크기를 줄이고 통증을 줄이는 방사선 요법.
종양이 퍼지지 않은 경우 종양을 외과적으로 제거하고 약물을 치료에 사용할 수 없는 경우 증상을 완화합니다( 외과적 완화 ).
아이가 이 질병에 걸리면 가족의 적절한 영양과 도덕적 지원이 필요합니다. 또한, 이제 새로운 치료법, 즉 이 질병에서 면역을 증가시키는 면역요법이 발견되었습니다.
이 반응은 신체가 질병과 싸우는 데 도움이 됩니다. 일반적으로 생존율은 40%까지 증가할 수 있습니다. 1세 미만의 유아에서는 최대 90%까지 증가할 수 있습니다.
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