, 자카르타 - 유명한 만화 캐릭터 스폰지밥 네모바지의 제작자 스티븐 힐렌버그(Stephen Hillenburg)가 57세의 나이로 사망했습니다. Stephen은 2017년부터 앓고 있던 ALS(근위축성 측삭 경화증)로 사망했습니다. 그렇다면 ALS는 무엇입니까?
루게릭병, 샤르코병 및 운동 뉴런 질환(MND)으로도 알려진 ALS는 근육을 계속 움직이게 하는 기능을 하는 뇌와 척수의 특정 세포에 영향을 미칩니다. ALS의 초기 징후 및 증상은 다음과 같습니다.
근육 경련 및 근육 경련
손, 발 또는 발목의 쇠약
말하거나 삼키기 어려움
ALS는 청각, 시각, 후각, 미각 및 촉각에 영향을 미치지 않습니다. ALS에 걸리면 뇌와 척수의 운동 뉴런이 손상되어 죽습니다.
이런 일이 발생하면 뇌는 더 이상 근육에 메시지를 보낼 수 없습니다. 이 때문에 근육이 신호를 받지 못하여 약화되는 것을 위축이라고 합니다. 이런 일이 발생하면 근육이 작동하지 않아 근육 움직임에 대한 통제력을 잃게 됩니다.
처음에는 근육이 약해지거나 뻣뻣해집니다. 환자는 셔츠 단추를 누르거나 열쇠를 돌리는 것과 같은 단순한 움직임에 더 어려움을 겪을 것입니다. 평소보다 더 자주 넘어지거나 넘어질 수 있습니다. 그 후에야 팔, 다리, 머리, 몸을 움직일 수 없습니다.
궁극적으로 ALS가 있는 사람들은 횡격막과 호흡을 돕는 흉부 근육에 대한 통제력을 잃게 됩니다. ALS 환자는 스스로 호흡할 수 없으며 호흡 기계를 사용해야 합니다.
자연적으로 호흡할 수 있는 능력이 상실되면 ALS가 있는 많은 사람들이 진단 후 3-5년 이내에 사망합니다. 그러나 어떤 사람들은 질병과 함께 10년 이상 살 수 있습니다.
ALS 환자는 여전히 생각하고 배울 수 있습니다. 그들은 시각, 후각, 청각, 미각, 촉각과 같은 모든 감각을 가지고 있습니다. 그러나 이 질병은 기억력과 의사 결정 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
경우에 따라 ALS 환자는 다음과 같은 몇 가지 검사를 받아야 할 수 있습니다.
근전도 및 신경 전도
자기공명영상(MRI)
유전자 검사
근육 생검
척추 검사
혈액 및 소변 검사
ALS가 있는 사람은 운동 뉴런이 악화되어 근육 약화와 마비를 유발합니다. ALS의 대부분의 경우는 유전적으로 유전될 필요 없이 누구에게나 발생할 수 있다는 점에서 드뭅니다. 그럼에도 불구하고 ALS 환자의 10%는 같은 질병의 가족력이 있습니다.
ALS가 있는 대부분의 사람들은 질병의 첫 징후를 경험한 후 약 2-5년을 삽니다. 그러면 10명 중 1명 이상이 ALS 진단 후 10년 이상 산다. 발달 속도가 다양하기 때문에 질병의 진행을 예측하기 어렵습니다.
ALS가 있는 사람들은 팔이나 다리 중 하나에서 근육 경련과 경련 또는 경련(연축)과 같은 일부 초기 징후를 경험할 것입니다. 다른 징후로는 손과 발의 약화 또는 균형 상실이 있습니다. ALS 환자의 약 25%는 질병에 걸리는 초기 단계에서 명확하게 말하는 데 어려움을 겪을 것입니다.
ALS에 대한 치료법은 없으며 지금까지 치료는 rilutek, riluzole 또는 edaravone과 같은 약물 복용 및 요법을 포함한 여러 치료 방법의 조합입니다. ALS는 복잡한 질병이므로 환자는 질병의 진행을 늦추기 위해 물리 치료, 호흡, 언어, 적절한 영양 식이 및 작업 요법이 필요합니다.
ALS와 그 치료에 대해 더 알고 싶으시다면 다음으로 직접 문의하십시오. . 각 분야의 전문가들이 최선의 솔루션을 제공하기 위해 노력할 것입니다. 트릭, 응용 프로그램을 다운로드하기만 하면 됩니다. Google Play 또는 App Store를 통해 기능을 통해 의사에게 연락 , 다음을 통해 채팅하도록 선택할 수 있습니다. 영상/음성 통화 또는 채팅 .
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