, 자카르타 - 유전자는 신체가 어떻게 성장하고 신체적으로 보이는지 및 기타 사항을 결정하는 지침을 저장하는 데 유용한 신체 세포의 일부입니다. 신체의 유전자는 키, 머리카락 모양, 눈 색깔을 결정할 수 있습니다. 부모로부터 유전자를 물려받을 수 있습니다.
그러나 때때로 유전자의 지시가 변경되어 유전 질환을 일으킬 수 있습니다. 이것은 일반적으로 미래에 자녀에게 유전될 수 있는 유전자 돌연변이라고 합니다. 이러한 유전 질환은 다음과 같은 건강 상태를 유발할 수 있습니다. 낭포 성 섬유증 및 겸상 적혈구 질환. 또한 심장 결함과 같은 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.
세포에는 유전자를 저장하거나 염색체라고 하는 구조가 있습니다. 각 사람은 각각의 부모로부터 얻은 23쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 유전자와 마찬가지로 염색체도 변할 수 있습니다. 염색체 이상 중 하나는 너무 많거나 너무 적습니다. 염색체 변화는 아기의 상태를 유발할 수 있습니다.
염색체 변화로 인한 상태 중 하나는 다운 증후군입니다. 이것은 21번 염색체의 사본이 3개 있을 때 발생합니다. 부모가 염색체 변경 사항을 자녀에게 전달하거나 염색체가 스스로 발달할 수 있습니다.
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출생 시 아기에게 영향을 줄 수 있는 유전 질환
출생 시 아기에게 영향을 줄 수 있는 여러 유전 질환이 있습니다. 다음은 이러한 유전 질환 중 일부입니다.
낭포 성 섬유증
낭포 성 섬유증 호흡과 소화에 영향을 줄 수 있는 상태입니다. 이것은 몸에 축적되는 매우 두꺼운 점액으로 인해 발생합니다. 이 점액은 폐와 소화계에 축적되어 음식을 호흡하고 소화할 때 이 부위에 문제를 일으킬 수 있습니다.
점액이 폐에 쌓이면 기도가 막혀 호흡 문제와 감염을 일으킵니다. 아이가 자라면서 폐 감염이 악화될 수 있습니다. 또한 소화 시스템에 축적되는 점액은 소화관이 음식을 분해하는 것을 어렵게 만들 수 있습니다. 낭포 성 섬유증 어떤 일이 발생하면 아기가 감염될 수도 있으므로 특별한 주의가 필요합니다.
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겸상 적혈구 질환
겸상 적혈구 질환 또는 겸상 적혈구 질환 신생아에게 발생할 수 있는 유전병이다. 이 질병은 신체의 적혈구가 낫 모양을 하고 있기 때문에 발생합니다. 정상적인 혈액 세포에서는 둥글고 유연합니다. 그러나 이 질환이 있는 사람의 경우 적혈구가 경직되어 혈류를 차단할 수 있습니다. 이것은 감염과 장기 손상으로 이어질 수 있습니다.
선천성 심장 결함
선천성 심장 결함은 또한 아기가 태어날 때 선천적으로 될 수 있습니다. 심장의 이상은 심장의 모양이나 작동에 영향을 줄 수 있습니다. 선천성 심장 결함은 가장 흔한 유형의 선천적 결함입니다. 선천성 심장 결함은 가장 심각한 심장 질환 중 하나입니다. 이 질병에 걸린 아기는 생명을 위협할 수 있으므로 즉시 치료를 받아야 합니다.
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이들은 신생아에서 발생할 수 있는 몇 가지 유전 질환입니다. 유전 질환에 대해 궁금한 사항이 있으시면 담당 의사에게 도울 준비가되었습니다. 의사와 쉽게 의사소통을 할 수 있습니다. 채팅 또는 목소리 / 영상 통화 . 어서 해봐요, 다운로드 앱이 이제 App Store 또는 Google Play에 있습니다!
