효소 결핍으로 인한 6가지 질병

, 자카르타 – 효소는 신체에 중요한 역할을 하는 세포에 포함된 단백질의 한 유형입니다. 효소의 종류는 다양하고 기능도 다양합니다. 신체에 효소가 부족하면 대사 장애를 일으켜 심각한 질병을 유발할 수 있습니다. 따라서 효소 수준의 균형을 유지하는 것이 중요합니다. 이들은 효소 결핍으로 인해 발생할 수 있는 질병 중 일부입니다.

효소는 대사 과정에 필수적입니다. 대사는 지방, 탄수화물 및 단백질의 분해를 포함하여 에너지를 생성하기 위해 신체에서 일어나는 화학 반응입니다. 효소 생산이 중단되면 신체의 대사 과정도 중단됩니다.

효소 결핍으로 인해 발생할 수 있는 대사 장애는 여러 가지가 있으며 그 중 하나가 유전성 대사 장애입니다. 이 장애를 경험하는 사람들은 일반적으로 식욕 감소, 구토, 황달( 황달 ), 복통, 체중 감소, 피로, 성장 장애, 발작, 혼수 상태. 이러한 증상은 유발 요인에 따라 점진적으로 또는 갑자기 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 약물이나 음식의 영향 때문입니다.

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효소 결핍으로 인한 유전성 대사 질환의 유형은 다음과 같습니다.

1. 파브리병

이 질병은 효소 부족으로 인해 발생합니다. 세라마이드 트리헥소시다제 또는 알파-갈락토시다아제-A . 파브리병은 심장과 신장 문제를 일으킬 수 있습니다.

2. 페닐케톤뇨증

이 상태는 신체에 PAH 효소가 부족하기 때문에 발생하며, 이는 혈액에서 페닐알라닌 수치를 증가시킵니다. 결과적으로 페닐케톤뇨증이 있는 사람들은 정신 지체를 경험할 수 있습니다.

또한 읽기: 희귀 선천성 유전 질환인 페닐케톤뇨증에 대해 알아보십시오.

3. 메이플 시럽 소변 질환

명명 된 메이플 시럽 소변 질환 이러한 유형의 효소가 부족하면 아미노산이 축적되어 신경이 손상되고 소변에서 시럽 냄새와 유사한 냄새가 날 수 있기 때문입니다.

4. Niemann-Pick Penyakit 질병

이 질병의 원인은 대사 시스템을 처리하는 기능을 하는 세포의 공간인 리소좀 저장 장애입니다. 발생할 수 있는 영향은 신경 손상, 섭식 곤란 및 영아의 간 비대입니다.

5. 테이삭스병

마치 질병처럼 니만픽 , Tay-Sachs 병은 또한 리소좀의 효소 결핍으로 인해 발생합니다. 이 질병은 영아에게 신경 손상을 일으킬 수 있으며 일반적으로 4-5세까지만 생존할 수 있습니다.

6. 헐러 증후군

헐러 증후군은 또한 리소좀의 효소 결핍으로 인해 발생합니다. 이 상태는 성장 장애와 비정상적인 뼈 구조를 유발할 수 있습니다.

효소 결핍으로 인한 질병을 극복하는 방법

불행히도 유전적 효소 결핍으로 인한 질병은 치료할 수 없습니다. 치료는 대사 장애를 극복하기 위한 목적으로만 수행됩니다. 효소 결핍을 극복하는 방법은 다음과 같습니다.

  • 제대로 소화되지 않는 음식과 약물의 섭취를 줄입니다.

  • 비활성 또는 누락된 효소를 대체하여 신진대사가 정상으로 돌아갈 수 있도록 합니다.

  • 혈액 해독을 수행하여 대사 장애로 인한 독성 물질 축적을 제거합니다.

드문 경우지만 유전 질환으로 인한 대사 장애로 인해 환자가 일상 활동을 수행하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 실제로 경험한 상태가 충분히 심각한 경우 특정 상태로 인해 환자가 입원할 수 있습니다. 따라서 위와 같은 효소 결핍 증상이 나타나면 의사와 상의하여 상태가 악화되기 전에 가능한 한 빨리 검사와 치료를 받을 수 있도록 하는 것이 좋습니다.

또한 읽기: 다음은 신체를 위한 단백질의 7가지 유형과 기능입니다.

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