갑작스런 낙상, 가능한 근육 퇴화에 주의

, 자카르타 - 한 살이 되면 아이들이 일반적으로 걸을 수 있습니다. 아이가 걷는 법을 배우는 속도에 영향을 미치는 요인은 여러 가지가 있지만, 아이가 갑자기 넘어지는 등의 운동 장애를 경험하게 하는 증상이 있는 경우 부모는 의심해야 합니다. 의학계에는 이를 유발하는 희귀질환, 즉 근육변성 또는 근육변성이 있다. 뒤셴 근이영양증 (DMD).

DMD는 희귀 질환 중 하나입니다. 초기 단계에서 DMD는 어깨와 팔뚝의 근육뿐만 아니라 엉덩이와 허벅지의 근육에도 영향을 미칩니다. 그 결과 걷기, 계단 오르기, 균형 유지, 팔 들기 등 다양한 활동을 하기 어렵게 되는 쇠약을 경험합니다.

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근육 퇴행의 증상에 대한 추가 정보

근육 약화는 DMD의 주요 증상입니다. 증상은 아이가 2~3세 때 시작될 수도 있습니다. 우선, 이 근육 변성은 근위 근육(신체의 중심에 가까운 근육)에 영향을 미치고 말단 사지의 근육(사지에 가까운 근육)에 영향을 미칩니다. 일반적으로 하부 외부 근육이 상부 외부 근육보다 먼저 영향을 받습니다. 영향을 받는 어린이는 점프, 달리기 및 걷기에 어려움을 겪을 수 있습니다.

포함된 다른 증상으로는 종아리 비대, 흔들리는 보행 및 요추(척추로 휘어짐)가 있습니다. 그러면 심장과 호흡기 근육도 영향을 받습니다. 점진적인 쇠약과 척추 측만증은 폐 기능 장애로 이어져 결국 급성 호흡 부전으로 이어질 수 있습니다.

DMD가 있는 어린이는 또한 골밀도 감소를 경험하여 고관절 및 척추와 같은 골절 위험이 증가합니다. 많은 어린이들은 또한 경증에서 중등도의 지적 장애와 비진행 학습 장애가 있습니다.

아이가 2살 때 운동 장애 증상이 있는 것을 본다면 즉시 병원에 가서 아이가 겪고 있는 질병을 확인해야 합니다. 시간이 많지 않다면 나중에 약속을 잡을 수 있습니다. 줄을 서지 않고도 의사를 볼 수 있습니다.

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근육 퇴행의 원인은 무엇입니까?

DMD는 유전적 장애의 결과로 발생하는 상태입니다. 이 유전자에는 신체가 다양한 신체 기능을 수행하는 단백질을 만드는 데 필요한 정보가 들어 있습니다. DMD가 있으면 이 유전자가 디스트로핀이라는 단백질을 분해합니다. 이 단백질은 근육을 강하게 유지하고 부상으로부터 보호해야 합니다.

국립 희귀 장애 기구(National Organization for Rare Disorders)에 따르면, 이 상태는 부모가 자녀에게 DMD 유전자를 전달하는 방식 때문에 소년에게서 종종 발생합니다.

과학자들이 성 관련 질병이라고 부르는 것은 아기가 소년인지 소녀인지를 결정하는 염색체라고 하는 유전자 그룹과 연결되어 있기 때문입니다. 드물기는 하지만 때때로 DMD의 가족력이 없는 사람들도 유전자가 손상되면 이 질병이 발병할 수 있습니다.

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근육 퇴화를 치료할 수 있습니까?

불행히도 지금까지 전문가들은 DMD에 대한 치료법을 찾지 못했습니다. 그러나 근육을 보호하고 심장과 폐를 건강하게 유지함으로써 자녀가 겪고 있는 증상을 완화하는 데 도움이 되는 약물 및 기타 치료법이 있습니다.

DMD가 심장 문제를 일으킬 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 따라서 자녀가 10세가 될 때까지는 2년에 한 번, 그 이후에는 1년에 한 번씩 심장 전문의의 검진을 받는 것이 중요합니다.

의사는 일반적으로 심장 근육을 손상으로부터 보호하는 데 도움이 되는 일부 혈압 약물을 제공합니다. DMD가 있는 어린이는 짧은 근육을 교정하거나 척추를 곧게 펴거나 심장 또는 폐 문제를 치료하기 위해 수술이 필요합니다.

참조:
국가희귀질환기구(National Organization for Rare Disorders). 액세스 2019. Duchenne 근이영양증.
근이영양증 협회 전국 사무소. 액세스 2019. Duchenne 근이영양증.
웹엠디. 액세스 2019. Duchenne 근이영양증.

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