, 자카르타 – 아기의 도착을 고대하는 모든 부모는 항상 성별을 포함하여 아기의 발달에 관한 모든 것을 알고 싶어할 것입니다. 그러나 아기가 태어날 때까지 아기의 성별이 여전히 불분명하다면 어떻게 될까요? 이 상태를 모호한 생식기라고 합니다.
모호한 생식기가 있는 아기의 경우 생식기가 완전히 형성되지 않아 남성과 여성의 생식기를 모두 가질 수 있습니다. 성기를 보는 것뿐만 아니라 여러 가지 검사를 통해 모호한 성기의 진단도 확인할 수 있습니다.
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모호한 생식기에 대해 알아보기
모호한 생식기 또는 소위 말하는 것 성 발달 장애 (DSD)는 매우 드문 성 발달 장애입니다. 왜냐하면 아기의 성별이 남자든 여자든 명확하지 않거나 모호하기 때문입니다. 그 이유는 이 상태를 경험하는 아기에게 남성과 여성의 생식기 표시가 있을 수 있기 때문입니다. 또한 외부 생식기가 내부 생식기 또는 아기의 성염색체와 일치하지 않는 상태도 있을 수 있습니다.
염색체 이상이나 호르몬 이상을 포함하여 아기가 모호한 생식기를 경험할 수 있는 다양한 요인이 있습니다. 염색체 수로 인한 성 발달 이상은 터너 증후군과 클라인펠터 증후군이 있는 영아에서 발생할 수 있습니다. 이는 두 가지 증후군으로 인해 아기가 세포에 염색체가 부족하거나 과잉되어 성이 제대로 발달하지 못하게 될 수 있기 때문입니다. 성 발달 장애는 호르몬에 의한 것이지만, 일반적으로 뱃속에 있는 아기가 이러한 호르몬에 대해 호르몬 생산의 이상이나 성기의 민감성으로 인해 발생합니다.
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모호한 생식기는 종종 장애가 있는 아기에게 생명을 위협하지 않습니다. 그러나 이 상태는 성장한 아기와 가족 모두에게 사회적 문제를 일으킬 우려가 있습니다.
모호한 생식기를 진단하는 방법
모호한 생식기는 아기가 태어난 직후에 감지될 수 있습니다. 출산을 지원하는 의사와 의료팀은 신생아의 모호한 생식기 징후를 즉시 인식할 수 있습니다. 아기에게 모호한 생식기가 있다는 것을 알게 된 후 의사는 아기의 부모에게 아기의 비정상적인 성 발달의 원인을 찾도록 조언합니다. 모호한 생식기의 원인을 확실하게 진단하기 위해 의사가 할 수 있는 몇 가지 조치는 다음과 같습니다.
부모와 가족의 병력에 대해 물어보십시오.
아기의 생식기 구조를 검사하십시오.
아기에 대한 혈액 검사를 수행하여 내분비선 호르몬, 안드로겐 수용체, 5A 환원 효소 및 아기의 전해질 상태와 같이 아기의 성 발달에 영향을 미치는 호르몬 및 기타 물질을 측정합니다.
아기의 유전적 성별을 결정하기 위해 염색체 검사를 수행합니다. 염색체 검사는 실험실에서 분석을 위해 아기의 혈액 샘플을 채취하여 수행합니다.
초음파, X-레이(생식기) 또는 CT 스캔을 사용하여 아기의 생식기를 검사합니다.
아기의 내부 생식기 조직 샘플을 분석합니다. 조직 샘플은 생검 절차를 통해 채취할 수 있습니다. 이 방법은 난소 조직, 고환 조직 또는 둘 다(ovotestis)가 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.
진단을 확인한 후 의사는 아기의 유전적 성별, 아기에게 발생하는 생식기의 해부학적 이상과 원인, 아기가 자랄 때의 생식 능력에 대해 부모에게 알립니다. 아기의 성별을 결정하기 어려운 경우 의사는 가족에게 결정하도록 요청할 것입니다. 그러나 자녀가 자라서 다른 성별을 선택하는 경우 부모도 준비해야합니다. 부모는 의사가 수행한 검사 결과가 완료된 후 아기의 성별을 결정하는 것이 좋습니다.
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아기의 모호한 생식기를 진단하는 방법에 대한 설명입니다. 이 성 발달 장애에 대해 더 알고 싶다면 앱을 사용하여 의사에게 문의하세요. . 기능을 통해 의사에게 문의 의사와 상담 통해 건강에 대해 문의 영상/음성 통화 그리고 채팅 언제 어디서나. 어서 해봐요, 다운로드 애플리케이션 이제 App Store와 Google Play에도 있습니다.
