검은 갈색 소변, 알캅톤뇨 경고

, 자카르타 - 검은 소변을 본 적이 있습니까? 드물게 발생하지만 이 상태를 알고 있어야 합니다. 검은 소변은 신체가 아미노산 티로신과 페닐알라닌을 적절히 분해할 수 없을 때 발생할 수 있습니다. 결과적으로 사람의 소변은 공기에 노출되면 갈색을 띤 검은색으로 변할 수 있습니다.

알캅톤뇨증은 검은 소변의 의학적 용어입니다. 이 상태는 대사 장애 중 하나로 분류되며 유전 질환으로 분류됩니다. 이 질병은 사람의 몸이 균질한 산을 분해하지 못하여 체내에 축적되기 때문에 발생합니다. 그 증상은 공기와 접촉한 후 검은색 소변이 배출되는 것입니다. 또한, 환자는 히미겐산의 축적으로 인해 통증을 경험할 것입니다.

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대사 장애에 대한 추가 정보

시작하다 헬스라인 , 대사 과정이 실패하면 대사 장애가 발생합니다. 이 상태는 또한 신체가 건강을 유지하는 데 필요한 필수 물질을 너무 많이 또는 너무 적게 갖게 만듭니다. 신체는 대사 오류에 민감해질 수 있습니다. 신체는 모든 기능을 수행하기 위해 아미노산과 많은 유형의 단백질을 가지고 있어야 합니다. 예를 들어, 뇌는 전기 자극을 생성하기 위해 칼슘, 칼륨 및 나트륨이 필요하고 건강한 신경계를 유지하기 위해 지방(지방 및 오일)이 필요합니다.

대사 장애는 다음과 같은 다양한 형태로 발생할 수 있습니다.

  • 중요한 화학 반응에 필요한 효소나 비타민이 부족합니다.

  • 대사 과정을 억제하는 비정상적인 화학 반응;

  • 간, 췌장, 내분비선 또는 대사에 관여하는 기타 기관의 질병

  • 영양 실조.

대사 장애의 원인

특정 기관(예: 췌장 또는 간)이 제대로 기능하지 않으면 대사 장애가 발생할 수 있습니다. 이러한 유형의 장애는 유전적 상태, 특정 호르몬이나 효소의 결핍, 특정 음식의 과다 섭취 또는 기타 여러 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.

단일 유전자 돌연변이로 인한 수백 가지 유전 대사 장애가 있습니다. 이러한 돌연변이는 대대로 유전될 수 있습니다. ~에 따르면 국립 보건원 , 특정 인종 또는 민족 그룹은 선천적 기형에 대한 돌연변이 유전자를 전달할 가능성이 더 큽니다. 가장 일반적인 것은 다음과 같습니다.

  • 아프리카 계 미국인 혈통의 겸상 적혈구 빈혈;

  • 유럽 ​​혈통의 낭포성 섬유증;

  • 메노나이트 공동체의 메이플 시럽 소변 질병;

  • 동유럽 유대인의 고셔병

  • 미국 백인의 혈색소 침착증.

알캅톤뇨증이나 검은색 소변의 경우 남성과 여성에게 같은 수로 영향을 미칠 수 있지만, 증상은 남성에서 더 빨리 진행되고 더 심해지는 경향이 있습니다. 국가희귀질환기구(National Organization of Rare Disorders) , 1,000명 이상의 영향을 받은 사람들이 의료 기록에 보고되었습니다.

알캅톤뇨증의 정확한 발병률은 알려져 있지 않지만 미국에서는 250,000-1,000,000명 중 1명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다. 알캅톤뇨증은 모든 인종 그룹에서도 보고되었습니다. 교란 빈도가 증가한 지역은 슬로바키아, 도미니카 공화국 및 독일에서 확인되었습니다.

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치료 단계

검은 소변이 나오는 사람은 가능한 한 빨리 치료가 필요합니다. 환자가 아직 어린이일 때 이 상태가 감지되면 취할 수 있는 조치는 신체의 티로신 및 페닐알라닌 수치를 줄이기 위해 저단백 식단을 채택하여 질병의 속도를 늦추는 것입니다. 또한 의사는 뼈와 연골에 균질산 축적을 늦추기 위해 비타민 C를 투여할 것을 권장할 수 있습니다.

니티시논이라는 약물을 투여하여 수행할 수 있는 또 다른 치료 단계입니다. 지금까지 이 질병을 특별히 치료할 수 있는 약물은 없지만 니티시논을 투여하여 체내 균질산 수치를 낮출 수 있습니다. 니티시논은 균질산을 형성하는 효소를 억제함으로써 작용합니다.

뿐만 아니라 환자는 증상을 완화하기 위해 여러 가지를 적용할 수 있습니다. 진통제 복용, 물리 치료, 가벼운 운동 등.

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소변이 검게 변할 때의 상태에 대해 알아야 할 몇 가지 사항입니다. 느끼셨다면 바로 병원에 방문하셔서 확인해보세요. 앱을 사용하면 더 쉽게 약속을 잡을 수 있습니다. .

참조:
국가희귀질환기구(National Organization for Rare Disorders). 액세스 2020. 알캅톤뇨증.
헬스라인. 액세스 2020. 영양 및 대사 장애.

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