신화 또는 사실 Kernicterus는 유전 질환입니다

, 자카르타 – Kernicterus는 신생아에서 발생할 수 있는 일종의 뇌 손상입니다. 이 질병의 원인은 뇌에 빌리루빈이 극단적으로 축적되는 것입니다. 그러나 그는 핵황달은 유전성 질환이기도 하므로 이 질병의 가족력이 있으면 아기가 핵황달에 걸릴 위험이 높아질 수 있다고 말했습니다. 맞나요? 아래에서 사실관계를 확인해보자.

신생아는 빌리루빈 수치가 높을 때 실제로 정상입니다. 이 상태를 황달이라고도 합니다. 아기의 약 60%가 몸에서 빌리루빈을 적절하게 제거할 수 없기 때문에 황달이 있습니다.

일반적으로 황달은 저절로 사라집니다. 그러나 빌리루빈 수치가 너무 높으면 신속하게 치료하지 않으면 뇌 손상을 일으킬 수 있는 핵황달을 유발할 가능성이 있습니다.

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Kernicterus의 원인

이전에 언급했듯이 핵황반은 치료되지 않은 매우 높은 빌리루빈 수치로 인해 발생합니다. 몸에는 두 가지 유형의 빌리루빈이 있습니다.

  • 비접합 빌리루빈은 혈류에서 간으로 이동하는 빌리루빈의 일종입니다. 빌리루빈은 물에 녹지 않아 신체 조직에 축적될 수 있습니다.

  • 간에서 전환된 비접합 빌리루빈인 접합 빌리루빈. 공액 빌리루빈은 수용성이므로 장을 통해 몸에서 배설될 수 있습니다.

비접합 빌리루빈이 간에서 전환되지 않으면 체내에 축적될 수 있습니다. 비접합 빌리루빈 수치가 점점 더 높아지면 혈액을 떠나 뇌 조직으로 들어갈 수 있습니다.

비접합 빌리루빈은 무언가가 쌓이게 하는 경우 핵황달을 유발할 수 있습니다. 공액 빌리루빈은 혈액에서 뇌로 흐르지 않고 일반적으로 신체에서 배설될 수 있으므로 공액 빌리루빈이 핵황반을 일으키지 않습니다.

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유전은 Kernicterus를 유발할 수 있습니다

아기가 심각한 황달과 핵황달에 걸릴 위험을 증가시킬 수 있는 몇 가지 요인은 다음과 같습니다.

  • 조산. 37주 이전에 태어난 아기는 간이 완전히 발달하지 않아 빌리루빈을 효과적으로 제거하는 데 더 오랜 시간이 걸립니다.

  • 음식 섭취 부족. 빌리루빈은 대변으로 배설됩니다. 아기에게 적절한 음식 섭취가 제공되지 않으면 대변 형성 과정이 느려져 체내 빌리루빈 수치가 증가합니다.

  • 황달의 가족력이 있습니다. 황달은 가족에서 발생할 수 있습니다. 이것은 적혈구가 너무 일찍 분해되게 하는 G6PD 결핍과 같은 특정 유전 질환과 관련이 있을 수 있습니다.

  • O형 또는 Rh 음성 혈액을 가진 어머니에게서 태어났습니다. 이 혈액형을 가진 산모는 때때로 빌리루빈 수치가 높은 아기를 낳을 수 있습니다.

따라서, 핵황달을 유발하는 황달이 가족에서 발생할 수 있기 때문에 핵황달이 유전성 질환인 것은 사실입니다. 가족 중에 황달의 병력이 있는 임산부의 경우 의사가 질병을 알 수 있도록 의사에게 알려야 합니다. kernicterus를 예방하는 가장 효과적인 방법은 황달을 가능한 한 빨리 치료하는 것입니다.

신생아가 황달 징후를 보이면 즉시 아기의 빌리루빈 수치를 확인하십시오. 또한 퇴원 후 2~3일 이내에 관리를 유지하는 것도 중요합니다.

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참조:
헬스라인. 2020년에 검색함. Kernicterus란 무엇입니까?

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