자카르타-헌터 증후군 또는 뮤코다당증 II형은 유전적 장애로 인해 소아에서 발생하는 희귀 질환입니다. 이 유전 질환은 효소 부족으로 인해 발생합니다. 이두로네이트-2-설파타제 (I2s) 복잡한 식품 물질을 분해하는 데 필요합니다. 헌터 증후군이 있는 어린이는 2~4세가 될 때까지 정상으로 보입니다. 얼굴과 몸의 신체적 변화와 헌터 증후군의 지적 장애는 아이가 2~4세 이후에야 나타납니다. 그렇다면 이 희귀병을 극복할 수 있을까?
유전 질환이기 때문에 헌터 증후군은 헌터 증후군의 가족력이 있는 어린이에게 더 위험합니다. 이 유전적 장애는 또한 담체 또는 어린이에게 전달할 위험이 있는 운반자. 어떤 여성들은 담체 헌터 증후군의 유전에서.
헌터 증후군의 치료는 유발된 손상이 점진적인 경향이 있기 때문에 조기에 이루어져야 합니다(시간이 지남에 따라 악화됨). 인슐린 효소 대체 요법으로 치료할 수 있습니다. 효소 투여 idursulphase 이것은 평생 동안 매주 정기적으로 천천히 주입함으로써 이루어집니다. 이 조항은 보행 능력을 향상시키고 호흡기 문제를 줄입니다. 그러나 이 누락된 효소 대체 요법은 뇌 질환의 진행을 늦출 수 없습니다.
또한 나타나는 증상에 따라 치료합니다. 예를 들어, 관절의 탈장과 구축을 치료하기 위한 수술입니다. 난청을 치료하려면 보청기가 필요합니다. 또는 신체가 누락된 단백질과 효소를 생성하도록 돕기 위해 일치하는 기증자의 골수 이식.
일상 생활에서 헌터 증후군이 있는 어린이도 이동 중에 도움이 필요합니다. 아이들의 활동을 격려하고, 아이들을 또래 친구에게 소개하고, 아이들의 학습을 돕는 것과 같은 일입니다.
에 , 다음을 통해 전문 의사에게 연락할 수 있습니다. 영상/음성 통화 또는 채팅. 어머니는 어린이의 다양한 유전 질환 및 기타 희귀 질환에 대해 질문할 수 있습니다. 앱에서 엄마들은 또한 Apotek Antar 서비스를 통해 의약품과 비타민을 구입할 수 있습니다. 실험실 검사도 이 응용 프로그램에서 수행할 수 있습니다. 어서 해봐요, 다운로드 지금 App Store 또는 Google Play에서
