자카르타 - 프리드라이히 운동실조라는 질병이 아직 생소하십니까? 프리드라이히 운동실조는 신경계에 결함을 일으키는 희귀 유전병이다. 의학계에서 프리드라이히 운동실조증은 뇌의 문제로 인한 운동 장애로 알려져 있습니다.
누군가를 공격할 때 프리드라이히의 운동실조증은 환자가 원하는 대로 몸을 움직이는 것을 어렵게 만듭니다. 또한 원하지 않을 때 팔다리가 움직일 수 있습니다. 즉, 프리드라이히 운동실조는 협응, 균형 및 언어에 영향을 미치는 신경 또는 신경 장애를 초래합니다.
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그렇다면 프리드라이히 운동실조증의 증상은 무엇일까요? 힘든 걷기가 그것을 표시 할 수 있다는 것이 사실입니까? 다음은 토론입니다!
많은 불만을 일으킬 수 있음
이것에 대한 신경계 또는 신경계 장애의 증상은 천천히 발전할 수 있으며 심지어 갑자기 공격할 수도 있습니다. 프리드라이히 운동실조증이 있는 대부분의 사람들은 걷기가 어렵거나 걸을 때 불안정합니다.
걷기 어려움의 증상은 상당히 흔하지만 환자가 경험할 수 있는 몇 가지 다른 증상도 있습니다.
환자가 경험할 수 있는 몇 가지 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
운동 협응력이 약합니다.
다리 반사 감소.
삼키기 어려움.
생각이나 감정의 장애.
말의 변화.
곧 떨어질 것 같은 불안정한 발걸음.
약해진 신체 근육.
청각 장애.
비자발적 안구 운동(안진). 이 움직임은 옆으로, 위아래로 움직이거나 회전하는 한쪽 또는 양쪽 눈에서 발생할 수 있습니다.
먹기, 쓰기, 셔츠 단추 맞추기와 같은 미세 운동 기술을 제어하는 데 어려움이 있습니다.
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글쎄요, 위와 같은 증상이 나타난다면 즉시 의사의 진료를 받아 적절한 치료를 받으십시오. 어떻게 응용 프로그램을 통해 의사에게 직접 요청할 수 있습니까? .
다양한 검사를 통해
Friedreich의 운동 실조증을 감지하기 위해 의사는 다양한 검사를 수행합니다. 첫째, 증상과 가족력에 대한 의학적 인터뷰로 시작됩니다. 의사가 프리드라이히 운동실조증을 의심하는 경우 의사는 몇 가지 보조 검사를 수행합니다. 같이:
심장 검사(예: 심전도 및 심장초음파검사).
근육 검사(예: 근전도 검사).
유전자 검사.
이미 증상과 진단, 원인은?
유전적 돌연변이가 있다
이 운동실조는 원인에 따라 후천성 운동실조, 유전성 운동실조, 특발성 운동실조의 세 가지로 나뉩니다. 다른 유형의 유전성 운동실조가 있습니다. 그 중 하나가 프리드리히 운동실조증입니다.
이 유형은 9번 염색체에 있는 FXN 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 유전자는 프라탁신. 이 단백질은 세포 호흡의 원천인 미토콘드리아의 철분 양을 조절합니다.
프라탁신 미토콘드리아에 철분이 너무 많으면 특별한 저장 공간에 보관하고 제거합니다. FXN 유전자의 돌연변이는 단백질 프라탁신 감소하여 미토콘드리아에 철분이 축적됩니다. 이 상태는 산화 스트레스를 유발하고 근육, 신경계, 심장 및 기타 조직에 손상을 줍니다.
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이 질환은 상염색체 열성 유전 질환입니다. 이는 두 부모 모두 유전자에 하나의 숨겨진 돌연변이가 있지만 증상(경력)이 없음을 의미합니다. 두 보균자 모두 자녀가 있는 경우 증상이 있는 프리드라이히 운동실조증이 발병할 위험이 25%이며, 그 중 50%는 보인자이고 25%는 정상입니다. 이 비율 비율은 각 임신에 적용됩니다.
위의 문제에 대해 더 알고 싶으십니까? 아니면 다른 건강 문제가 있습니까? 어떻게 응용 프로그램을 통해 의사에게 직접 요청할 수 있습니까? . 기능을 통해 채팅 그리고 음성/영상 통화, 집밖으로 나가지 않고도 전문의와 채팅을 할 수 있습니다. 자, 다운로드 지금 App Store와 Google Play에서 만나보세요!
